牡丹江市妇幼保健院（牡丹江市妇女儿童医院）儿科医疗服务能力建设项目招标公告

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|地区：黑龙江

|类型：采购公告

基本信息

信息类型：采购公告

区域：黑龙江

源发布时间：2026-01-04

项目名称：******[查看]

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招标单位：******[查看]

招标联系电话：******[查看]

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代理联系电话：******[查看]

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项目概况

儿科医疗服务能力建设项目招标项目的潜在投标人应在线上获取招标文件，并于 2026年01月26日 09时00分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：[231001]JBZB[GK]******

项目名称：儿科医疗服务能力建设项目

采购方式：公开招标

预算金额：918,800.00元

采购需求：

合同包1(儿科医疗服务能力建设项目（一）):

合同包预算金额：511,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	新生儿黄疸治疗箱	4(台)	详见采购文件	200,000.00	-
1-2	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	新生儿黄疸治疗仪	2(台)	详见采购文件	40,000.00	-
1-3	******医院设备	新生儿输液泵(输血静脉营养)	2(台)	详见采购文件	16,000.00	-
1-4	急救和生命支持设备	新生儿婴儿辐射保暖台(蓝光暖台 T组合监护)	1(台)	详见采购文件	255,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起24个月

合同包2(儿科医疗服务能力建设项目（二）):

合同包预算金额：299,800.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	儿童神经康复科学能训练套件	1(台)	详见采购文件	299,800.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起24个月

合同包3(儿科医疗服务能力建设项目（三）):

合同包预算金额：108,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
3-1	医用电子生理参数检测仪器设备	儿内科心电监护仪	2(台)	详见采购文件	50,000.00	-
3-2	******医院设备	儿内科立式输液泵	2(台)	详见采购文件	10,000.00	-
3-3	介/植入诊断和治疗用器械	儿内科除颤仪	1(台)	详见采购文件	18,000.00	-
3-4	其他医疗设备	儿内科短波紫外线治疗仪	1(台)	详见采购文件	30,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起24个月

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(儿科医疗服务能力建设项目（一）)特定资格要求如下:

(1) 投标单位是经销商需提供：1.经营企业医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许可证；3.生产企业的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。投标单位是生产企业需提供：1.生产企业的医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许证；3.生产企业的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。

合同包2(儿科医疗服务能力建设项目（二）)特定资格要求如下:

(1)投标单位是经销商需提供：1.经营企业医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许可证；3.生产企业的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。投标单位是生产企业需提供：1.生产企业的医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许证；3.生产企业的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。

合同包3(儿科医疗服务能力建设项目（三）)特定资格要求如下:

(1)投标单位是经销商需提供：1.经营企业医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许可证；3.生产企业的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。投标单位是生产企业需提供：1.生产企业的医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许证；3.生产企业的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。